van der Sluijs, P. J.; Gösgens, M.; Dingemans, A. J.M.; Striano, P.; Riva, A.; Mignot, C.; Faudet, A.; Vasileiou, G.; Walther, M.; Schrier Vergano, S. A.; Alders, M.; Alkuraya, F. S.; Alorainy, I.; Alsaif, H. S.; Anderlid, B.; Bache, I.; van Beek, I.; Blanluet, M.; van Bon, B. W.; Brunet, T.; Brunner, H.; Carriero, M. L.; Charles, P.; Chatron, N.; Coccia, E.; Dubourg, C.; Earl, R. K.; Eichler, E. E.; Faivre, L.; Foulds, N.; Graziano, C.; Guerrot, A. M.; Hashem, M. O.; Heide, S.; Heron, D.; Hickey, S. E.; Hopman, S. M.J.; Kattentidt-Mouravieva, A.; Kerkhof, J.; Klein Wassink-Ruiter, J. S.; Kurtz-Nelson, E. C.; Kušíková, K.; Kvarnung, M.; Lecoquierre, F.; Leszinski, G. S.; Loberti, L.; Magoulas, P. L.; Mari, F.; Maystadt, I.; Merla, G.; Milunsky, J. M.; Moortgat, S.; Nicolas, G.; Leary, M. O.’.; Odent, S.; Ozmore, J. R.; Parbhoo, K.; Pfundt, R.; Piccione, M.; Pinto, A. M.; Popp, B.; Putoux, A.; Rehm, H. L.; Reis, A.; Renieri, A.; Rosenfeld, J. A.; Rossi, M.; Salzano, E.; Saugier-Veber, P.; Seri, M.; Severi, G.; Sonmez, F. M.; Strobl-Wildemann, G.; Stuurman, K. E.; Uctepe, E.; Van Esch, H.; Vitetta, G.; de Vries, B. B.A.; Wahl, D.; Wang, T.; Zacher, P.; Heitink, K. R.; Ropers, F. G.; Steenbeek, D.; Rybak, T.; Santen, G. W.E.
(2024-01)
Purpose: ARID1B is one of the most frequently mutated genes in intellectual disability cohorts. Thus, far few adult-aged patients with ARID1B-related disorder have been described, which limits our understanding of the ...